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  我国钼行业发展情况

  我国钼回收利用起步较晚,回收率也比较低。发达国家钼选矿回收率高达90%以上,钼矿的精矿品味大于52%,而我国钼选矿回收率为80%-87%,钼精矿品味为45%-52%。此外,我国钼回收利用面也比较窄,主要是将含钼废催化剂和含钼废渣及金属制品生产中的下脚料经过化学处理制取钼酸钠或钼酸铵。

  近些年来,我国钼的产量和消费量稳步增加。随着我国机械、航空、工业、铁道等行业的快速发展,对特种钢的需求将会增加,钼的消费量会进一步增长,为了保护我国的钼资源和环境,满足国内钼需求,实现经济可持续发展,国家不断出台措施限制钼开采和出口,我国钼行业也应该高度重视钼资源回收利用,加强研究和引进先进钼回收技术,提高钼和有价金属元素的综合回收率,变资源优势为技术优势。

  铼与钼的离子半径相近,故经常置换钼而富集于辉钼矿中,成为工业用铼的主要来源。辉钼矿中的铼含量往往与辉钼矿中3R型含量及成矿溶液中的铼含量有关。钼矿石比较单一,主要是硫化矿石,其工业要求随开采方式的不同而略有改变。钼矿石中常伴有钨、铋、铜、铅、锌、钴、铁、金、铌、铍、铼、铟、硒、碲、铀、硫等。世界上个开发的钼矿是挪威王国的克纳本(Knaben)矿床。该矿于1885年开始开采,由于当时对钼的需求量很小,矿山时采时停。19世纪后半期,钼才首先在美国开始工业生产,年产量仅几吨。20世纪以来,由于对钼的需求逐年增加,钼矿开采也逐年扩大,世界上钼的年产量增长迅速,次世界大战前夕增到100t左右,至本世纪30年代后期达1万t,70年代末期达到10万t。

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  钼重要的氧化物是MoO3和MoO2。MoO2分子量为127.94,含Mo74.99%。纯MoO2呈暗灰、深褐粉末状。25℃时,MoO2的生成热为550kJ/mol,密度为6.34~6.47g/cm。MoO2呈金红石单斜结晶构造,单位晶体(晶胞)由两个MoO2分子组成,晶格参数为a=0.5608nm,b=0.4842nm,c=0.5517nm,d=11.975nm。MoO2可溶于水,易溶于盐酸及硝酸,但不溶于氨水等碱液里。在空气、水蒸气或氧气中继续加热MoO2,它将被进一步氧化,直至生成MoO3。在真空中加热到1520~1720℃,固态MoO2部升华而不分解出氧,但大部分MoO2分解成MoO3气体和固态Mo。Jette.E.R(1935年)报道:MoO2在1980℃±50℃、0.1MPa(惰性气体)的条件下分解成钼和氧。MoO2是钼氧化的产物。MoO3为淡绿或淡青的白粉末。分子量为143.94,含Mo66.65%。25℃时,MoO3的生成热为668kJ/mol,密度为4.692g/cm,熔点为795℃,沸点为1155℃.在低于熔点的温度已开始升华.在520~720℃时,升华呈气体的三氧化相为MoxO3x分子混合物,其中x=3~5,以x=3为主。MoO3微溶于水而生成钼酸。18℃,MoO3溶解度为1.066%,70℃时为2.05%。溶于水的三氧化钼与水按不同比例组成一系列同多酸,nMoO3·mH2O,其中n≥m。

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  钼的储量和分布世界静态钼储量估计约为5500万吨。据估计,用现代技术可以获得65%的钼,即3600万吨钼。按照1989年7.5万吨左右的消费水平,够用近50年。钼储量的区域分布为:北美和南美的钼储量占总静态钼储量的80%以上,占西方国家总储量的98%以上。美国、加拿大和智利的总储量为430吨,占总静态储量的78%以上。中国钼精矿产量居世界第三位。钼资源集中在北美和南美,但在可预见的未来,重要的斑岩矿化带的钼足以满足钼的供应。世界上的钼资源集中在太平洋盆地的东部边缘,即从阿拉斯加和不列颠哥伦比亚经美国和墨西哥到智利的安第斯山脉。

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